“丙肝”您知多少?从“沉默杀手”到可治愈

2016-07-27 10:44:54 来源:河北新闻网 责任编辑:吴潇
尽管丙型肝炎发病率高,危害严重,但是公众对丙肝的认知程度却很低。公众对丙肝的知晓率只有38%,远远低于乙肝的95%。因此丙型肝炎具有“认知度低、诊断率低、治疗率低”三低特点。

    

“丙肝”您知多少?从“沉默杀手”到可治愈(资料图)

    丙型肝炎,简称丙肝,是由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的一类血液传播性传染病。据最新世界卫生组织统计,目前全球HCV感染人数达1.85亿,其中1/3患者因感染慢性化形成肝硬化甚至肝细胞性肝癌,每年约35万人死于HCV感染相关性疾病。其中我国HCV感染率约为1%左右,按1.4亿人口计算,HCV感染人数大约1400万。

    与乙型肝炎病毒(HBV)感染后临床转归不同,成人感染HCV后发展成慢性肝炎的比例高达50%~85%(成人HBV感染慢性化比例仅5%~10%),而且发展成肝硬化或肝癌所需时间也较乙型肝炎短大约10-20年。不仅如此,目前已有理想乙型肝炎疫苗预防HBV感染,但因HCV病毒结构的特殊性尚未研制出理想的的疫苗。

    尽管丙型肝炎发病率高,危害严重,但是公众对丙肝的认知程度却很低。据中国肝炎防治基金会调查显示,41%的一线城市受访居民不知道丙肝,74%的人不知道丙肝是可以治愈的。公众对丙肝的知晓率只有38%,远远低于乙肝的95%。因此丙型肝炎具有“认知度低、诊断率低、治疗率低”三低特点,加强公众教育,提高公众对丙型肝炎认知与高危人群筛查,以便早发现、早诊断、早治疗尤为重要。

    HCV的传播主要是经血液或血液制品传播,包括输入未经合格检测的全血、新鲜血浆、凝血因子、血小板,甚至白蛋白等。在我国输血后肝炎中丙型肝炎患者占1/3~1/2以上。除此之外,高危人群的意外暴露、静脉毒瘾者亦是HCV感染的高危人群。由于缺乏理想的疫苗及免疫阻断措施,母婴传播也是HCV感染的途径之一,但据统计在我国不超过6%,因此对于一些高位人群筛查尤其需要重视。

    具体人群包括:

    1. 从事医务工作人员;

    2. 经常接触血制品的人员;

    3. 需经常输血、接受血液制品或血液净化治疗患者;

    4. 有丙肝家族史或与丙肝患者长期密切接触人员;

    5. 男性同性恋或有不洁性生活、静脉药瘾者等;

    6. 文身文眉、扎耳孔、拔牙补牙史、以及共用非一次性注射器、针灸针等不洁注射史者;

    7. 既往曾因手术、烧伤、创伤等原因输血或血制品,尤其在1998年之前有可疑血液暴露史者。

    除前述“三低”特点外,丙型肝炎还具有“三高”特点,即“高隐匿性、高漏诊率和高慢性化”。

    临床统计显示,至少80%的患者在病情加重,甚或出现肝硬化前尚未发现自己已经感染了丙肝病毒,也正因此使得绝大多数丙肝患者不能得到及时诊治,不仅增加传染给他人的风险,也延误了最佳的治疗时机,甚至因已出现一系列严重并发症而危及生命,故又被形象的成为影响人类健康的“沉默杀手”。

    与乙型肝炎不同的是,临床检测只要HCV抗体阳性,HCV RNA检测阳性就可以启动抗HCV治疗,而不必非要等到转氨酶升高才开始治疗,原因在于一方面目前丙型肝炎可以治愈,早期清除病毒可以阻止疾病的进展,降低肝硬化、肝癌发生风险;另一方面作为“沉默杀手”,在临床丙肝引起的肝损害和转氨酶升高水平都比较低,甚至有1/3患者在发现已经形成肝硬化之前从未监测到肝功能异常,因此积极筛查、规范化复查与早期治疗至关重要。

    慢性丙型肝炎治疗的目的是根除或长期抑制病毒复制,减轻肝内炎症和纤维化,最终阻止肝硬化、肝癌和肝衰竭发生。实现这一目标抗病毒治疗是关键。自上世纪80年代以来,以干扰素为基础的抗HCV治疗取得了长足进步,尤其聚乙二醇干扰素联合利巴韦林的标准化抗病毒方案,在中国HCV感染治疗可耐受患者中持续病毒学应答率(sustained viral response,SVR;目前临床治愈的指标,指停用抗病毒药物24周后患者血清HCV RNA仍检测不到)可达80%以上,从而确立了其在慢性丙型肝炎抗病毒治疗中的地位。

    为了提高剩余近20%患者(包括治疗无应答、复发等难治患者或因药物不良反应不能耐受者)获得SVR的概率,临床提出既要遵循慢性丙型肝炎抗病毒治疗的标准化和规范化,又要正确理解和应用“应答指导治疗(response guide therapy,RGT)”治疗策略,在专科医师的密切监测和指导下接受最佳的治疗方案。

    除干扰素联合利巴韦林治疗方案外,最新抗HCV药物,即直接抗病毒药物(DAA),显示出大有取代干扰素之趋势。DAA可爱之处在于,一是避免了干扰素、利巴韦林药物不良反应,二是口服更方便,三是临床观察DAA疗效优于干扰素联合利巴韦林标准治疗方案,尤其可用于对干扰素联合利巴韦林治疗效果不好或不能耐受者。

    但目前DAA尚不能解决所有问题,首先是时间问题,DAA虽然在全球特别是西方国家已经部分上市,但这些药短期在国内尚无法上市,还需要一个时间差问题。其次是费用方面,现有DAA在国外的费用还是比较高的,即便DAA在国内上市也并非所有患者都能承担的起。

    因此,在未来5年内,还是应该立足于聚乙二醇干扰素联合利巴韦林的规范治疗,DAA可以作为少数特殊人群二线选择。

河北医科大学第三医院感染科 王亚东 赵彩彦

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